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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg）

CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg） 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20251280 | 注射用ESG401

...中-尚未招募 三阴性乳腺癌 评估ESG401对比化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和有效性的III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安全性和有效性的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20213321 | 哌柏西利胶囊

...体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在...

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成...

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药物临床试验：CTR20251176 | TR115片

... | TR115片 进行中-招募完成 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期恶心实体瘤 在中国健康受试者中评估食物对TR115片药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究 在中国健康受试者中评估食物对TR115...

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