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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...R20230160 | HH2853片 已完成 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 ...

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

...因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104

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药物临床试验：CTR20243285 | HS-10241片

...因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105

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药物临床试验：CTR20150827 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

...2阳性复发或转移性乳腺癌 赛拉替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌Ic/II期临床研究 甲苯磺酸赛拉替尼片联合卡培他滨治疗HER-2阳性复发或转移性乳腺癌Ic/II期临床研究 QLSLTN-201

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药物临床试验：CTR20170890 | 注射用APG-1387

... APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-102；V2.0

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药物临床试验：CTR20180768 | D-0316胶囊

... | D-0316胶囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药...

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药物临床试验：CTR20190336 | TQB2450注射液

CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190072 | 注射用SHR-1210

...瑞利珠单抗（SHR-1210）联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 SHR-1210-III-311 ；2.0版

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