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药物临床试验：CTR20230778 | CAEL-101注射液

...注射液 进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIa期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20230662 | CAEL-101注射液

...注射液 进行中-招募完成 轻链淀粉样变性梅奥IIIb期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重...

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药物临床试验：CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002；4.0

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

... BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20240311 | 注射用MK-2870

...期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870与化疗（多西他赛或培美曲塞）的随机、开放性、III期研究 MK-2870-004

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药物临床试验：CTR20241530 | 瑞卢戈利片

CTR20241530 | 瑞卢戈利片 进行中-招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20240311 | 注射用MK-2870

...期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870与化疗（多西他赛或培美曲塞）的随机、开放性、III期研究 MK-2870-004

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