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药物临床试验：CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23...

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

...癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CO44668

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药物临床试验：CTR20232455 | Tiragolumab注射液

...癌患者中的有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CO44668

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机...

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