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江门市五邑中医院
...017 年5月顺利通过国家食品药品监督管理局(CFDA)组织的 “
药物
临床
试验机构资格认定”检查,并获得CFDA颁发的“
药物
临床
试验研究机构”证书(证书编号:686),认定的
临床
试验专业有中医神经内科、中医妇科、中医肾病、中...
机构
发布于
7年前
1929 次浏览
长治医学院附属和平医院
...学院附属和平医院 精准健康管理楼三楼
I
、
I
I
、
I
I
I
、
I
V
期
药物
临床
试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂
临床
试验、特医食品
临床
试验 2017年11月
药物
临床
试验机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完...
机构
发布于
6年前
4199 次浏览
药物临床试验:CTR20244160 | TQB3616胶囊
CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 肿瘤 TQB3616胶囊DD
I
研究 评价TQB3616胶囊
药物
-
药物
相互作用的
I
期
临床
试验 TQB3616-
I
-05
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210943 | DBPR108片
...格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中
药物
相互作用的
I
期
临床
研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中
药物
相互作用的
I
期
临床
研究 HA1118-CSP-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
... BN301 主动终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联
药物
BN301在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联
药物
BN301的安全性和疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联
药物
BN301在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联
药物
BN301的安全性和疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...市田家庵区淮滨路203号 安理大一附院行政楼2楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、真实世界研究 安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级甲...
机构
发布于
10年前
1651 次浏览
药物临床试验:CTR20242839 | TNP-2198胶囊
...梭菌感染相关性腹泻 评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素
药物
相互作用的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素
药物
相互作用的单中心、开放、
I
期
临床
研究 TNP-2198-10
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)
...批
临床
药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的
药物
临床
试验机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械
临床
试验机构资格。医院重视
临床
机构的管理,机构组织完整、制度健全、设备设施先进...
机构
发布于
10年前
4098 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部
药物
浓度的
I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部
药物
浓度的
I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
1
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