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浙江省人民医院
... 上塘路158号 (1)注册类项目:生物等效性试验、
I
~
I
V
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验。
药物
:心血管、呼吸、泌尿、消化、眼科、皮肤性病、医学影像、神经内科、血液、肾病、内分泌、老年病(...
机构
发布于
10年前
7166 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...年出院病人6.5万余人次。 天津中医药大学第一附属医院
药物
临床
试验机构于2006年1月,获国家食品药品监督管理局机构资格认定证书,2012年2月、2016年7月,机构两次通过国家
药物
临床
试验机构资格复核认定。2017年10月,被国家...
机构
发布于
10年前
5096 次浏览
温州市中心医院
... 百里东路252号温州市中心医院8号楼3楼
I
、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试 剂
临床
试验、申办者发起的上市后
临床
研究、研究者发起的
临床
研究(
I
I
T)、真实世界研究。 我院
临床
试验机构成立于20...
机构
发布于
5年前
2085 次浏览
南方医科大学珠江医院
...广东 广州 海珠区 广东省广州市工业大道中253号珠江医院
药物
临床
试验机构2楼 探索性研究、
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验/上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 南方医科大学珠江医院始建于1947年,是一所大型综合...
机构
发布于
10年前
9260 次浏览
药物临床试验:CTR20191549 | HSK7653片
CTR20191549 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 HSK7653片与盐酸二甲双胍片的
药物
-
药物
相互作用研究 评价HSK7653片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中
药物
-
药物
相互作用的
I
期
临床
研究 HSK7653-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
安徽济民肿瘤医院
...亩,核定床位420张,可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院
药物
临床
试验机构于2020年2月完成国家药监局
药物
临床
试验的备案工作,备案专业分别为 :肿瘤、
I
期
临床
试验及生物等效性。2021年备案医疗器械
临床
试验。其中
药物
临床
...
机构
发布于
5年前
1768 次浏览
药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
...炎 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中
药物
-
药物
相互作用和安全性的
临床
研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中
药物
-
药物
相互作用和安全性的 单中心、开放
I
期
临床
研究 HJG-WXFL-DD
I
-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片
CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠
药物
-
药物
相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中
药物
-
药物
相互作用的
I
期
临床
试验 CGZ110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232935 | SAL0119片
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的
药物
相互作用的
I
期
临床
研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的
药物
相互作用的
I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部
药物
浓度的
I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部
药物
浓度的
I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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