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药物临床试验:CTR20132221 | 来那度胺胶囊
...期研究 CC-5013-MM-021 (CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药
计划
)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
...17 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)
计划
中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片
CTR20241144 | 芦曲泊帕片 已完成 改善
计划
接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253100 | 黄体酮注射液
...00 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)
计划
中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250896 | 芦曲泊帕片
CTR20250896 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于
计划
接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液
... 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)
计划
中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251459 | 芦曲泊帕片
CTR20251459 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于
计划
接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的人体生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253101 | 芦曲泊帕片
CTR20253101 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于
计划
接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮注射液
...12 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)
计划
中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213182 | 奥硝唑片
...制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究
计划
及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2111
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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