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药物临床试验:CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...期研究 CC-5013-MM-021 (CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划
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药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液

...17 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给...
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药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片

CTR20241144 | 芦曲泊帕片 已完成 改善计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...
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药物临床试验:CTR20253100 | 黄体酮注射液

...00 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20250896 | 芦曲泊帕片

CTR20250896 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251459 | 芦曲泊帕片

CTR20251459 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的人体生...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253101 | 芦曲泊帕片

CTR20253101 | 芦曲泊帕片 进行中-尚未招募 本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230312 | 黄体酮注射液

...12 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性...
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药物临床试验:CTR20213182 | 奥硝唑片

...制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2111
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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