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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0059秒
福建医科大学附属第一医院
...食品药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立I期临床
研究
中心。目前可开展药物临床试验专业25个:眼科、耳鼻咽喉、心血管、神经内科、肿瘤、骨科、内分泌、神经外科、肝病、呼吸、肾病、中医心血管、中医脑血管、皮...
机构
发布于
10年前
4621 次浏览
深圳市宝安区人民医院
...国内先进的现代化综合性医院。宝安区人民医院临床试验
研究
中心(GCP机构)成立于2019年5月。2022年2月完成国家药监局医疗器械临床试验机构
备案
系统的线上
备案
工作(
备案
号:械临机构备202200016),2022年4月接受并通过广东省...
机构
发布于
3年前
446 次浏览
申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗
...合适的临床试验机构?** 很多人会说要病源充足,
研究
者经验丰富、积极参与,机构流程简化,伦理能尽快审查等等。没毛病,不过要花多少时间和精力才能找到这样的临床试验机构呢? 驭临君可以在一两周内帮助筛...
文章
发布于
3年前
4322 次浏览
0 次评论
苏州市中医医院
...试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、IIT(
研究
者发起的临床
研究
) 苏州市中医医院于2005年11月通过国家食品药品监督管理局的资格认定检查,获得国家药物临床试验机构资格,我院中医骨伤科专业获得资格认定...
机构
发布于
10年前
1612 次浏览
"机构尚未完成
备案
,是否要完成管理文件系统才能够承接IV期上市后
研究
项目?如果管理文件系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他文件为依据吗? 没有sop,没有文件体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
请问"机构尚未完成
备案
,是否要完成管理文件系统才能够承接IV期上市后
研究
项目?如果管理文件系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他文件为依据吗? 没有sop,没有文件体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
问题
发布于
3年前
0 人回答
崇州二医院
...业质量控制中心。崇州二医院于2022年成立药物器械临床
研究
中心,并于12月完成国家医疗器械临床
研究
机构
备案
,
备案
专业7个(内科-心血管内科专业、康复医学科、医学检验科-临床体液、血液专业、医学检验科-临床微生物学...
机构
发布于
2年前
183 次浏览
丰县人民医院
...1名、质控员/器械管理员GCP原则和试验方案进行。各专业
研究
人员医术精湛,临床病源及病种能满足临床试验的需求,
研究
人员均接受了
机构
发布于
1年前
131 次浏览
西华县人民医院
...度和SOP。机构目前承接了13项医疗器械临床试验和2项临床
研究
,其中6个受检试验项目均顺利通过药监局现场检查,方案执行率受到申办方及CRO公司的高度肯定。积累了一定的临床试验和管理经验,呈现出良好的发展态势,现诚...
机构
发布于
3年前
396 次浏览
国自然垂青了!
研究
者有望更加重视临床试验,机构
备案
或将加速上新!
...96e9cd3722a08d928bc4ba33.png) 医学科学部鼓励临床实践与基础
研究
结合,鼓励学科交叉及临床
研究
方法创新,推动我国临床
研究
和医学科学发展,完善医学
研究
资助格局。 借助于临床试验严格条件收集的临床组织样本,深入探讨...
文章
发布于
4年前
4104 次浏览
0 次评论
德阳市人民医院
...,
备案
特殊医学用途配方食品专业2个。
备案
专业和主要
研究
者的数量位居四川省前列。我院可承接生物等效性试验、1期-4期药物临床试验(IND)、医疗器械临床试验、特殊医学用途配方食品临床试验、疫苗临床试验以及
研究
者...
机构
发布于
6年前
3150 次浏览
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