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药物临床试验：CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20180194 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 中国偏头痛患者 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的临床试验 琥珀酸呋罗曲坦片治疗偏头痛急性发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验 LWY15010...

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药物临床试验：CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20190429 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE01;V2.0

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药物临床试验：CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101

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药物临床试验：CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼（HMPL-813）治疗胶质母细胞瘤的多中心开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片 已完成 适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那...

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药物临床试验：CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20252123 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20252123 | 琥珀酸多西拉敏片 进行中-尚未招募 用于帮助减轻入睡困难 评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性...

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片 已完成 适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀...

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药物临床试验：CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0398，版本号：01

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药物临床试验：CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001

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