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药物临床试验：CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片

CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片 进行中-招募中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机...

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药物临床试验：CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹）

CTR20201984 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（空腹） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔...

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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥...

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药物临床试验：CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387；版本号...

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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药物临床试验：CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20191527 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗使用缓泻剂无法充分缓解的成年女性慢性便秘。 琥珀酸普芦卡必利片（2mg）人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片（2mg）空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期...

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药物临床试验：CTR20220328 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20220328 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-招募完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔...

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药物临床试验：CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物利用度和生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在空腹和餐后条件下单中心、单剂量、随机...

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