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药物临床试验：CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀

CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期临床研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 KL182-RCT-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥...

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药物临床试验：CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于成年人抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释...

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 主动终止 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼

CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 依吡替尼对埃克替尼治疗EGFR阳性非小细胞肺癌伴脑转移 比较琥珀酸依吡替尼与盐酸埃克替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-8...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂，用于治疗： 1) 高血压：降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是 中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心...

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药物临床试验：CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液

CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液 进行中-尚未招募 （1）相对或绝对的低血容量及休克的治疗。（2）预防低血压：①预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压；②预防手术期间可能大量失血引起的低血压。（3）与晶体溶液联合用...

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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