为您找到约 60 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20211961 | 波生坦片

...WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233985 | TGRX-326片

...、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体相对生物利用度研究 TGRX-326-1002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

...2382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验 5849-CPK-1002；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

...2773 | GZR18 已完成 2型糖尿病和肥胖/超重体重管理 在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252839 | BW-40202注射液

CTR20252839 | BW-40202注射液 进行中-招募中 肾病 评估中国受试者皮下给药BW-40202的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项评估 BW-40202 在中国健康受试者中单次给药和 IgA 肾病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191150 | CK15软胶囊

...5期慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究 CK15-SAD-MAD-1002;V2.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...

CDE 发布于11月前 0 次浏览