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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给...

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给...

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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

...20230162 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20170448 | 氯雷他定片

...及体征。 息斯敏片和开瑞坦片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服息斯敏片和开瑞坦片的随机、开放、两序列、四周期的重复交叉生物等效性试验 1754415ALY1002

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20191570 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20191570 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年的慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片餐后人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中餐后状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片

...慢性类 风湿关节炎。 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）和 Plaquenil®（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）的开放性、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、...

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药物临床试验：CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠

...疗重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照Ⅰb期临床研究 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推...

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