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药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...a胶囊 已完成 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性
受试
者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性
受试
者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233376 | BW-20805 注射液
... 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康
受试
者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康
受试
者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性
受试
者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性
受试
者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
... | XZB-0004片 进行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS
受试
者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片
...死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年
受试
者生物等效性研究 评估
受试
制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片(拜瑞妥®)作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液
...给药的耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液在健康
受试
者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药、剂量递增I期临床试验 BALF-PAIN-
1002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人
受试
者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI
1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230590 | 尼麦角林片
...塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆 评估
受试
制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国
受试
者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer It...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片
...脑卒中 XY03-EA片Ib期临床研究 评价XY03-EA在中国健康成年
受试
者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期临床研究 XY03AIS
1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康
受试
者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康
受试
者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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