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药物临床试验：CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

...转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-07

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药物临床试验：CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究 R02240222-02

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药物临床试验：CTR20191901 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20191901 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片人体生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在中国健康女性中的生物等效性试验 ZZYY-QYYX-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

CTR20200631 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20180421 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20180421 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在中国健康女性中的生物等效性试验 ZZYY-QYYX-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊

...物等效性试验 加巴喷丁胶囊（300mg）在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验。 HZ-BE-JBPD-22-66

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药物临床试验：CTR20140793 | 醋酸优力司特片

CTR20140793 | 醋酸优力司特片 已完成 女性紧急避孕 醋酸优力司特片（30mg）有效性、安全性临床试验（72~120h） 醋酸优力司特片（30mg）用于无防护性交后72~120 小时内（不含72 小时）紧急避孕的开放、非对照、多中心临床试验 ZZYY...

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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

...恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2；V1.0/V1.0

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药物临床试验：CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂

CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL001

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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-...

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