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药物临床试验：CTR20253392 | HB-48片

CTR20253392 | HB-48片 进行中-尚未招募 胶质母细胞瘤 一项评价HB-48治疗复发胶质母细胞瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价HB-48治疗复发胶质母细胞瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 HB-48-CN-001

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药物临床试验：CTR20253018 | H018软膏

CTR20253018 | H018软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 H018软膏治疗特应性皮炎的II期临床研究 评价不同剂量H018软膏治疗特应性皮炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 KFP-2025-H018Ointment-202

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药物临床试验：CTR20252411 | WS-0101溶液

CTR20252411 | WS-0101溶液 进行中-尚未招募 扁平疣 评价WS-0101光动力疗法（PDT）治疗扁平疣的有效性和安全性的II期临床研究 评价WS-0101光动力疗法（PDT）治疗扁平疣的有效性和安全性的II期临床研究 HS_WS-0101_201

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药物临床试验：CTR20252102 | XNW5004片

CTR20252102 | XNW5004片 进行中-招募中 外周T细胞淋巴瘤 XNW5004 片联合 CHOP/CHOEP 治疗初治外周 T 细胞淋巴瘤的临床研究 XNW5004 片联合 CHOP/CHOEP 治疗初治外周 T 细胞淋巴瘤的 Ib/II 期临床研究 XNW5004-Ib/II-05

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药物临床试验：CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SSGJ-611-...

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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

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药物临床试验：CTR20220045 | HS-10375片

CTR20220045 | HS-10375片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10375在晚期非小细胞肺癌患者中的I/II期临床研究 HS-10375 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II 期临床研究 HS-10375-101

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药物临床试验：CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

...者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗的II期、多中心、开放性研究 MS200647-0017

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药物临床试验：CTR20230100 | LP-168片

CTR20230100 | LP-168片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 LP-168 片治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 II 期临床研究 一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单 臂、多中心 II 期临床研究 LP-168-CN201

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