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药物临床试验:CTR20210470 | SHR2150胶囊
... 已完成 艾滋病 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、
耐受
性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、
耐受
性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 SHR2150-I-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210887 | D-1553
...旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 D1553-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221584 | GZR101
...价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、
耐受
性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、
耐受
性、PK和PD指标 GL-GZR-CH1006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
... 耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的
耐受
性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的
耐受
性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
...601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的
耐受
性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
耐受
性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
...-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-30101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液
...镇痛 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床研究 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床研究 TRD303-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性
耐受
性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片
...尚未招募 中重度斑块状银屑病 健康受试者口服ZG-002片的
耐受
性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171268 | HS-10296片
...募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 评价HS-10296安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01;版本号:7.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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