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药物临床试验：CTR20241066 | AZD5305

...移性去势敏感性前列腺癌 AZD5305对照安慰剂用于前列腺癌研究 一项AZD5305联合研究者所选新型激素药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌患者的随机、2队列、双盲、安慰剂对照、III期研究 D9723C00001

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药物临床试验：CTR20130961 | 罗替高汀贴片

CTR20130961 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森 早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性 早期特发性帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SP0914

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药物临床试验：CTR20200375 | 氟唑帕利胶囊

...腺癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌Ⅲ期研究 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303；V1.0

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药物临床试验：CTR20181947 | Sitravatinib胶囊

...ravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修订2.0

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药物临床试验：CTR20131701 | RFB002

...血管导致的视力损害 RFB002治疗近视性脉络膜新生血管的研究（Brilliance 研究） 在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中，评估RFB002 0.5mg 对比维替泊芬PDT的研究 CRFB002F2302

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药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

...中-尚未招募 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01） D798K...

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

...阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡...

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

...阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合或不联合度伐利尤单抗对比研究者所选化疗（紫杉醇、白蛋白结合型紫杉醇或吉西他滨+卡...

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药物临床试验：CTR20130048 | 非布司他片

...症 非布司他片治疗痛风和高尿酸血症的有效性及安全性研究 以别嘌呤醇为对照研究非布司他片治疗高尿酸血症（包含痛风）的有效性及安全性的随机、双盲、III期临床研究 TMX-67-CN-001

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