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药物临床试验:CTR20131225 | 罗替高汀贴片
CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
研究
SP1037
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160041 | 布洛芬注射液
CTR20160041 | 布洛芬注射液 已完成 布洛芬注射液健康人体药代动力学
研究
布洛芬注射液健康人体药代动力学
研究
布洛芬注射液健康人体药代动力学
研究
YZJ-2015-001;V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床
研究
一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增
研究
评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床
研究
CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床
研究
的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡
研究
14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡
研究
LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床
研究
一项12周,随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增
研究
评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床
研究
CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
服务临床PI,探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌
...新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌仪式暨真实世界
研究
系列培训会在越秀区创意大道园区举行。广州市卫生健康委员会体制改革处蔡映红处长、越秀区陈烯副区长、越秀区政协韩志鸿副主席、以及区科工信局、广州高新区...
文章
发布于
3年前
4821 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键
研究
排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的
研究
数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(10m...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
中山大学附属第一医院
...械临床试验;体外诊断试剂临床试验。 2、申办方资助或
研究
者发起的PMS、IIT 项目由临床
研究
中心负责,请到科研处申请(020-87755766转8035)。 医院概况中山大学附属第一医院(简称中山一院)是国家重点大学—中山大学附属医...
机构
发布于
10年前
12726 次浏览
药物临床试验:CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束
CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成 下肢动脉闭塞症 注射用前列地尔胶束临床
研究
注射用前列地尔胶束Ⅰ期临床药代动力学
研究
注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学
研究
方案1.3版/2012-04-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
本
研究
为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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