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药物临床试验:CTR20222964 | GFH925片
CTR20222964 | GFH925片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡
研究
[14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡
研究
[14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡
研究
CIBI351P002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200927 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼关键
研究
排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的
研究
数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)人体生物等效性
研究
预试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4mg)在餐后条...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
武汉大学中南医院
...疗器械和诊断试剂临床试验、疫苗临床试验、干细胞临床
研究
、
研究
者发起的临床
研究
项目(IIT)、特殊医学用途食品临床试验 药物临床试验机构概况武汉大学中南医院座落于风光旖旎的东湖之滨,毗邻武汉中央文化区“楚河...
机构
发布于
10年前
5714 次浏览
中山大学附属第八医院(深圳福田)
...个广东省省级临床重点专科,为广东省骨科疾病临床医学
研究
中心。医院现由院本部、32个社康中心(含社康站)组成,建筑面积达21万平方米,床位数1300余张。强化临床与基础的相互转化,建立以临床
研究
部、医学
研究
中心为支...
机构
发布于
5年前
1304 次浏览
药物临床试验:CTR20211103 | Ozanimod胶囊
...服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的诱导
研究
2 诱导
研究
2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
RPC01-3202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243850 | BRII-179注射液
...BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、双盲
研究
(ENHANCE
研究
) 一项评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染受试者中有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
宜春市人民医院
...院,宜春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号临床医学
研究
中心 宜春市人民医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2017年取得资质,目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范,...
机构
发布于
7年前
1475 次浏览
药物临床试验:CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
...体 进行中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 评价GLS-010对照
研究
者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床
研究
评价GLS-010对照
研究
者选择的化疗治疗复发或难治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150249 | Sofosbuvir片
CTR20150249 | Sofosbuvir片 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Sofosbuvir片药代动力学
研究
针对健康的中国受试者
研究
Sofosbuvir片的安全性、耐受性和药代动力学特性的开放标签单次给药和重复给药
研究
GS-US-334-1114
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920
CTR20202047 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项临床
研究
将评估
研究
药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证
研究
VIB4920...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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