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药物临床试验：CTR20244608 | 注射用SKB500

CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01

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药物临床试验：CTR20250158 | 注射用LBL-024

...瘤 评价LBL-024 联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN004【子研究01(NSCLC)】

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柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）

...备案号：2020000676），涵盖上述20个GCP专业和I期临床试验研究室。2018年11月，完成国家医疗器械临床试验机构备案，具备开展医疗器械临床试验资格，共有内科（呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、血液内科、肾病、...

机构 发布于10年前 3635 次浏览

药物临床试验：CTR20160284 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20160284 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 艾坦治疗晚期胃癌的剂量滴定研究 艾坦治疗晚期胃癌的单臂、开放、给药剂量优化的临床研究（剂量滴定研究） HR-APTN-DT-AGC

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药物临床试验：CTR20200484 | BI 655130

...成 泛发性脓疱性银屑病 EffisayilTM ON：一项在参与过既往研究的泛发性脓疱型银屑病患者中测试使用spesolimab长期治疗的研究 EffisayilTM ON：一项在泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者中评估spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长...

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

...） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-001

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

...） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-001

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药物临床试验：CTR20200484 | BI 655130

...成 泛发性脓疱性银屑病 EffisayilTM ON：一项在参与过既往研究的泛发性脓疱型银屑病患者中测试使用spesolimab长期治疗的研究 EffisayilTM ON：一项在泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者中评估spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长...

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

...比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q12301

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药物临床试验：CTR20190664 | 氟诺哌齐片

CTR20190664 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片多次给药和食物影响I期临床研究 中国健康受试者多次口服氟诺哌齐片的安全性、耐受性、药代动力学研究和食物对药代动力学影响的研究 DC20-KYHY-201901；版本号V1.0

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