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药物临床试验:CTR2
01
70295 | 瑞加德松
CTR2
01
70295 | 瑞加德松 已完成 心肌缺血 瑞加诺生
注
射液
药物负荷试验诊断心肌缺血 瑞加诺生
注
射液
药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性临床研究 RJNS-NJHM
01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212313 | QX004N
注
射液
CTR20212313 | QX004N
注
射液
进行中-招募中 银屑病 QX004N
注
射液
健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90684 | TAD
01
1单抗
注
射液
CTR2
01
90684 | TAD
01
1单抗
注
射液
主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD
01
1单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD
01
1-I-
01
;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200854 | GMA3
01
注
射液
CTR20200854 | GMA3
01
注
射液
进行中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA3
01
的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA3
01
重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM0
01
注
射液
CTR20244919 | IPM0
01
注
射液
进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM0
01
治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM0
01
治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1
注
射液
CTR20233735 | SGN1
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内
注射
给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内
注射
给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P
01
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1
注
射液
CTR20233735 | SGN1
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内
注射
给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内
注射
给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P
01
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1
注
射液
CTR20233735 | SGN1
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内
注射
给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内
注射
给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P
01
-002
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
31120 | 吡拉格雷钠
注
射液
CTR2
01
31120 | 吡拉格雷钠
注
射液
已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 吡拉格雷钠
注
射液
单次给药耐受性及初步PK-PD研究 吡拉格雷钠
注
射液
在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 XY3-I-BLGL1403A
01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N
注
射液
CTR20212834 | QX006N
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 QX006N
注
射液
健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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