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药物临床试验:CTR2
01
81028 | HB002.1T
注
射液
CTR2
01
81028 | HB002.1T
注
射液
已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
71394 | 利妥昔单抗
注
射液
CTR2
01
71394 | 利妥昔单抗
注
射液
已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗
注
射液
药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-
01
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
91594 | 美洛昔康混悬
注
射液
CTR2
01
91594 | 美洛昔康混悬
注
射液
已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬
注
射液
I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-
01
;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性研究 依托咪酯乳状
注
射液
人体生物等效性研究 QLG2044-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92335 | 培门冬酶
注
射液
CTR2
01
92335 | 培门冬酶
注
射液
进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶
注
射液
与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉
注射
培门冬酶
注
射液
与Oncaspar在中国健康成年男性受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240655 | 奈拉滨
注
射液
CTR20240655 | 奈拉滨
注
射液
进行中-尚未招募 T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤 奈拉滨治疗T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究 奈拉滨
注
射液
治疗儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病(T-AL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮
注
射液
在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220740 | 维生素K1
注
射液
CTR20220740 | 维生素K1
注
射液
已完成 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症 维生素K1
注
射液
人体生物等效性试验 维生素K1
注
射液
在健康受试者中的单剂量、口服/肌注、随机、开放、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299
注
射液
CTR20243292 | LM-299
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299
注
射液
单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299
注
射液
单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20221245 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 泊沙康唑
注
射液
用于免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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