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药物临床试验:CTR2
01
81863 | 阿达木单抗
注
射液
CTR2
01
81863 | 阿达木单抗
注
射液
已完成 活动性强直性脊柱炎 比较TQ-Z23
01
和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的临床研究 比较TQ-Z23
01
和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的安全性及有效性多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究 TQ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐
注
射液
CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐
注
射液
已完成 治疗需要使用静脉
注射
阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐
注
射液
Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐
注
射液
用于腹部手术后中度至重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab
注
射液
CTR20241245 | Netakimab
注
射液
进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下
注射
Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90234 | 培化西海马肽
注
射液
CTR2
01
90234 | 培化西海马肽
注
射液
进行中-招募完成 慢性肾脏病(CKD)非透析贫血患者 培化西海马肽
注
射液
治疗非透析肾性贫血患者的临床研究 培化西海马肽
注
射液
治疗慢性肾脏病非透析患者贫血的有效性和安全性多中心随机开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
进行中-招募完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
人体生物等效试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH0
01
注
射液
CTR20233355 | XKH0
01
注
射液
进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH0
01
注
射液
在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH0
01
注
射液
在过敏性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
01
77 | 硫酸舒欣啶
注
射液
CTR2022
01
77 | 硫酸舒欣啶
注
射液
已完成 心房颤动 硫酸舒欣啶
注
射液
在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶
注
射液
在中国健康受试者中单次剂量递增的安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
50647 | 异麦芽糖酐铁1000
注
射液
CTR2
01
50647 | 异麦芽糖酐铁1000
注
射液
已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000
注
射液
治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG
01
N-0840
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212913 | QLP 31907 (PSB202)
注
射液
CTR20212913 | QLP 31907 (PSB202)
注
射液
进行中-招募中 既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200643 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20200643 | 帕博利珠单抗
注
射液
主动终止 晚期尿路上皮癌一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期、随机、双盲研究
01
1/E7080-G000...
CDE
发布于
1年前
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