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药物临床试验：CTR20232980 | 泰普格雷片

CTR20232980 | 泰普格雷片 已完成 急性冠脉综合征 [14C]泰普格雷在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]泰普格雷在中国健康受试者中的物质平衡研究 TY601A-P1-02

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药物临床试验：CTR20232980 | 泰普格雷片

CTR20232980 | 泰普格雷片 已完成 急性冠脉综合征 [14C]泰普格雷在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]泰普格雷在中国健康受试者中的物质平衡研究 TY601A-P1-02

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...-尚未招募 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...-招募完成 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20170249 | QL0911

CTR20170249 | QL0911 已完成 慢性免疫性血小板减少症 QL0911健康受试者Ⅰ期试验 健康受试者单次皮下注射QL0911的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期试验 QL0911-001

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药物临床试验：CTR20243785 | HE009

CTR20243785 | HE009 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 [14C]HE009 在中国健康受试者体内的物质平衡临床研究 [14C]HE009 在中国健康受试者体内的物质平衡临床研究 HE009-01-02

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药物临床试验：CTR20244700 | BN104片

CTR20244700 | BN104片 进行中-尚未招募 健康受试者 BN104食物影响研究 评价健康受试者中食物对于BN104片的药代动力学影响研究 BN104-106

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（post-ET MF） 一项在同时接受JAK2抑制剂治疗且需...

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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