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药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...未招募 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和...

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药物临床试验：CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...米沙坦氨氯地平片 进行中-招募完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...体外系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片（规格：0.1 g）与参比制剂盐酸金刚烷胺片（AMANTADINE HYDROCHLORIDE®，规格：0.1 g）在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国...

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药物临床试验：CTR20222127 | 盐酸二甲双胍缓释片

...控制。2型糖尿病血糖作用。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下口服受试制剂盐酸二甲双胍缓释片与参比制...

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药物临床试验：CTR20230743 | D-1553片

CTR20230743 | D-1553片 进行中-招募中 健康受试者 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210258 | 盐酸贝那普利片

...贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验。 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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