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药物临床试验：CTR20130690 | HKI-272

CTR20130690 | HKI-272 已完成 晚期乳腺癌 评价HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究 HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者的II期研究 3144A1-201-WW；修订版7.1

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药物临床试验：CTR20140225 | 利多卡因贴剂

CTR20140225 | 利多卡因贴剂 已完成 缓解静脉留置针穿刺时的疼痛 利多卡因贴剂在中国健康受试者单次给药药代动力学研究 利多卡因贴剂在中国健康受试者单次给药药代动力学研究 2014-002

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药物临床试验：CTR20160539 | 阿齐沙坦片

CTR20160539 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片健康受试者人体药代动力学试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、随机、标签开放人体药代动力学试验 2016ZK-HK-002

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药物临床试验：CTR20182178 | Neratinib

CTR20182178 | Neratinib 已完成 实体瘤和乳腺癌 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的临床研究 HKI-272联合紫杉醇治疗实体瘤和乳腺癌受试者的1/2期研究 3144A1-203-WW；修订版6.1

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20192012 | 普瑞巴林胶囊

CTR20192012 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 餐后状态下健康受试者参比制剂普瑞巴林胶囊，商品名：Lyrica和受试制剂普瑞巴林胶囊的生物等效性试验 CN19-2577 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20223083 | HS236胶囊

CTR20223083 | HS236胶囊 已完成 食物影响研究 HS236胶囊在中国健康受试者中的食物影响研究 HS236胶囊在中国健康受试者中的食物影响研究 HS236-I-02

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药物临床试验：CTR20232477 | 瑞舒伐他汀钙片

...助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性 瑞舒伐他汀钙片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-RSFT-...

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放...

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药物临床试验：CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...行中-尚未招募 二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和...

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