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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...射液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效...

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...50注射液 进行中-招募中 低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效...

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...12注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...射液 进行中-招募完成 低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童（2岁至<12岁）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效...

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药物临床试验：CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂

... 评价ARS-1与肾上腺素注射液在健康和过敏性鼻炎发作期受试者生物利用度和药代动力学研究 一项评估ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作期受试者中肾上腺素的生物利用度和药代动力学研究 ARS-01-CP1

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20170536 | ABT-199片

...受 BCRI 治疗（不考虑 17p状态）的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细...

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