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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 已完成 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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药物临床试验：CTR20202066 | BJY-801

CTR20202066 | BJY-801 已完成 急性缺血性脑卒中 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究 BJY-801-Ib

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药物临床试验：CTR20202277 | SHR4640片

CTR20202277 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究 健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究 SHR4640-110

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 进行中-尚未招募 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 进行中-尚未招募 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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药物临床试验：CTR20250807 | Tarlatamab

...20250807 | Tarlatamab 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 一项在SCLC受试者中评价Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究 一项在小细胞肺癌（SCLC）受试者中评价Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究（DeLLphi-309）...

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放...

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