为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体 评估JSKN003在中国晚期恶性实体受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿活性的I/II期临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244167 | 注射用M9140

CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体受试者 一项在中国实体受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253122 | NA

CTR20253122 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体 一项在复发性、晚期或转移性实体受试者中评价LY4101174(一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物)的1期研究 一项在复发性、晚期或转移性实体受试者中评价LY4101174(一种靶向Nectin-4的抗...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253082 | 注射用LBL-024

CTR20253082 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期实体 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体患者的Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN004_02(BTC & HCC)
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252934 | DAT-1604

CTR20252934 | DAT-1604 进行中-尚未招募 晚期实体 评估DAT-1604片在晚期实体中安全性、耐受性I期研究 评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-招募中 晚期实体患者 HRS-7058单药在晚期实体患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片

CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性实体 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体 一项在中国晚期恶性实体患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220571 | ADG126注射液

CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 ADG126 单药治疗晚期恶性实体患者的开放性、I 期临床试验 ADG126 单药治疗晚期恶性实体患者的开放性、I 期临床试验 ADG126-1002
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体 ST-1898片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体 注射用SHR-9839治疗晚期实体患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题