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药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片

CTR20250767 | JYP0015片 进行中-尚未招募 RAS突变的实体 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015...
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药物临床试验:CTR20250757 | CS231295片

CTR20250757 | CS231295片 进行中-招募中 晚期实体 在晚期实体患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期实体患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体 ES014用于局部晚期或转移性实体患者的I期临床研究 ES014用于局部晚期或转移性实体患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究 ES014-1002
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药物临床试验:CTR20252636 | HS387片

CTR20252636 | HS387片 进行中-招募中 晚期实体 HS387在晚期实体参与者中的I期临床研究 一项评价HS387在晚期实体参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的剂量递增及扩展的I期临床研究 HS387-I-01
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药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067

CTR20244451 | BGB-58067 进行中-招募中 晚期实体 一项BGB-58067单药以及联合抗肿药物治疗晚期实体患者的研究 一项评估PRMT5抑制剂BGB-58067单药以及联合抗肿药物治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...
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药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004

CTR20240308 | ANS014004 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
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药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 已完成 晚期实体 HR19024用于晚期实体的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101
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药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片

CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体 在晚期实体患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005
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药物临床试验:CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体 ICP-192治疗晚期实体的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0
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药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊

CTR20201674 | HS236胶囊 进行中-招募中 晚期实体 HS236胶囊在晚期实体患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS...
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