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药物临床试验:CTR20171416 | 他达拉非片
...功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于
女性
。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 PAE17030M1/M2;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200748 | 他达拉非片
...功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于
女性
。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-TDL-316C;第...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
...项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和
女性
进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D-CA-60130-452
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的
女性
。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180931 | 六味地黄苷糖片
CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年期综合征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片Ⅱb期临床研究 六味地黄苷糖片治疗
女性
更年期综合征(肾阴虚证) 的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅱb期临床研究 V1.1-20170211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片
...0054 | 拉考沙胺片 已完成 受试者为1个月至≤17岁的男性或
女性
部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
...治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕
女性
。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242976 | 地屈孕酮片
...继发性闭经等。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康
女性
受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YYAA1-DQZ-24145
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林
... 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症(Ⅰ至Ⅳ期);
女性
不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG2051-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片
CTR20244534 | 屈螺酮炔雌醇片 进行中-招募完成
女性
避孕 屈螺酮炔雌醇片人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片 在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240215
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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