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药物临床试验：CTR20160241 | 依托孕烯植入剂

CTR20160241 | 依托孕烯植入剂 已完成 避孕 不透射线依伴侬中国上市后研究 不透射线依伴侬在18岁及以上要求避孕的中国女性中进行的上市后观察性研究 MK-8415-038-01

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药物临床试验：CTR20233912 | 地诺孕素片

CTR20233912 | 地诺孕素片 进行中-尚未招募 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片生物等效性试验 地诺孕素片在中国健康女性受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、自身交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZYY1-DNZ-23172

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药物临床试验：CTR20190704 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20190704 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 用于治疗高血压 盐酸奈必洛尔片生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康亚裔男性和女性受试者中空腹生物等效性试验 0927-18；2.0版

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药物临床试验：CTR20233932 | NA

...（DAISY） 一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双臂、安慰剂对照III期研究 D3460C00002

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药物临床试验：CTR20131529 | 左炔诺孕酮胶囊

CTR20131529 | 左炔诺孕酮胶囊 主动暂停 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮胶囊人体生物等效性研究 左炔诺孕酮胶囊人体生物等效性研究 GDHW20120410

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药物临床试验：CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001

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药物临床试验：CTR20130277 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130277 | 复方左炔诺孕酮片 已完成 用于女性口服避孕 复方左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 复方左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 RH-ZQ-02

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20220858 | venglustat

...at 在初治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的男性和女性成人患者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045

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