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药物临床试验：CTR20223257 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20223257 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2211050

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药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

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药物临床试验：CTR20130791 | 复方孕二烯酮贴片

CTR20130791 | 复方孕二烯酮贴片 已完成 主要用于女性避孕 复方孕二烯酮贴片药代动力学研究 单剂量复方孕二烯酮贴片在健康中国受试者中的药代动力学特征和安全性 TP002

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药物临床试验：CTR20200989 | 他达拉非片

...功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 1901M01E11；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20181472 | SHR7280片

CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101；v1.0

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药物临床试验：CTR20220433 | Rilzabrutinib囊片

...学（PK）、安全性和耐受性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究 PKM17088

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药物临床试验：CTR20233619 | 地屈孕酮片

...足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

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药物临床试验：CTR20220858 | venglustat

...治或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的≥16岁男性和女性受试者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045

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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

...功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136；版本1.0

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