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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...-尚未招募 本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年...

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...母） 进行中-招募完成 预防由本疫苗包含的4种诺如病毒基因型（GI.1、GII.3、GII.4、GII.17）感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中...

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药物临床试验：CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片

...用于以下患者治疗： （1）具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌（NSCLC），既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 （2）含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞...

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药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...-尚未招募 本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...TR20232998 | 普拉替尼胶囊 已完成 用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治...

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药物临床试验：CTR20240987 | 伏立康唑片

...展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...普拉替尼胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治...

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药物临床试验：CTR20200739 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健康人体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

... 不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I...

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