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药物临床试验:CTR20190592 | 伏立康唑片

...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等;用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等...
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药物临床试验:CTR20242682 | RAG-17注射液

...药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 RGN17-001
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药物临床试验:CTR20210189 | 金妥昔单抗注射液

...昔单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究 Gensci043-Ib-LC
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药物临床试验:CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267

...-333联合治疗慢性丙型肝炎研究 一项在初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合治疗的有效性和安全性的研究 M13-767
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药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼...
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药物临床试验:CTR20230817 | DS-1062a

...联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球III期研究(D926NC00001;AVANZAR) D926NC00001
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药物临床试验:CTR20230817 | DS-1062a

...联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球III期研究(D926NC00001;AVANZAR) D926NC00001
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药物临床试验:CTR20192438 | 伏立康唑片

...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等;用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、...
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药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安...
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药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片

...韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者 马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马...
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