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药物临床试验:CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替...
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药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液

...。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液(1.5ml:5mg)与参比制剂注射用人...
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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射液

...液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性...
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药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)

...毒疫苗(汉逊酵母) 进行中-尚未招募 预防4种诺如病毒基因型(GII.2、GII.4、GII.6、GII.17)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性...
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药物临床试验:CTR20213201 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在健康人体空腹状态下的随机、开放、单剂量、 双周期、两序列、交叉...
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药物临床试验:CTR20232584 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等...
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药物临床试验:CTR20180845 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片健康人体生物等效性试验 伏立康唑片随机、开放、单次口服、四周期、两序列、完全重复交叉空...
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药物临床试验:CTR20201651 | 马来酸阿法替尼片

...尼片 进行中-尚未招募 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 2、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组...
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药物临床试验:CTR20221518 | 伏立康唑片

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片的人体生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序...
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药物临床试验:CTR20200479 | 马来酸阿法替尼片

...酸阿法替尼片 进行中-招募中 具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型...
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