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药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

...mg 胶囊 已完成 标准治疗无效的晚期实体瘤患者,具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药...
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药物临床试验:CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...30 | 恩曲替尼胶囊 进行中-招募完成 携带NTRK1/2/3或ROS1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB(RXDX-101)用于治疗局部晚...
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液

...行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
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药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液

...行中-招募完成 血友病B(先天性FIX缺乏症) 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001
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药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片

CTR20250335 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空...
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药物临床试验:CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...尼 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替...
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药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片

...AY 2927088 与标准治疗相比在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估BAY 2927088口服给药与标准...
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药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3;V1.0
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药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

... 已完成 厄洛替尼单药适用于 表 皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片...
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药物临床试验:CTR20170716 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...酸莱洛替尼胶囊治疗至少经一线治疗失败的 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的晚期食管癌患者的Ib 期临床试验 PCD-DZ650-17-001;V3.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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