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药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液
...酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在
中国
健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在
中国
健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...22646 | Netakimab注射液
已
完成 中重度斑块状银屑病 评价在
中国
健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在
中国
健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片
...(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241116 | KPG-818胶囊
...-818胶囊
已
完成 系统性红斑狼疮(SLE) 评价KPG-818胶囊在
中国
健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在
中国
健康受试者中的安全性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241582 | 依帕司他片
...(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib
...非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康
中国
人体内的药动学研究 评估
中国
健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg(PF-00299804)的药代动力学特征的1期开放研究 A7471051
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170808 | 泊沙康唑注射液
CTR20170808 | 泊沙康唑注射液
已
完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液的
中国
健康人体药代动力学研究 泊沙康唑注射液在
中国
健康受试者中单次给药药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C183-2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg
CTR20180432 | RO7020531 胶囊 10mg
已
完成 慢性乙型肝炎
中国
健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7020531的研究 一项关于RO7020531的随机、申办方开放、安慰剂对照的
中国
健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39553;方案版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190399 | Baloxavir Marboxil片
... 治疗甲型或乙型流感病毒感染 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康
中国
志愿者中单次给药后的I期研究 考察BALOXAVIR MARBOXIL在健康
中国
志愿者中单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心开放性平行组两个剂量水平的I期研究 YP4090...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200620 | Guselkumab注射液
...动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗
中国
健康受试者的药代动力学研究 一项在健康
中国
受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001;修正案3
CDE
发布于
3年前
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