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药物临床试验：CTR20160830 | 恩替卡韦片

...活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 恩替卡韦片在中国健康人群中的空腹状态、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 YY-SG-2016-001（2.0版）

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药物临床试验：CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00

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药物临床试验：CTR20212697 | HPG1860胶囊

...R20212697 | HPG1860胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 HPG1860在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜

...于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 WBYY110

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药物临床试验：CTR20240569 | 呋塞米片

...素分泌过多症；急性药物毒物中毒； 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM

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药物临床试验：CTR20240305 | BCM475口溶膜

...分裂症和重度抑郁症患者。 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230153

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...成 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002

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药物临床试验：CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

...9 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康中国受试者Ledipasvir/Sofosbuvir复方片剂药代动力学研究 Ledipasvir/Sofosbuvir开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-337-1603

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

... 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期...

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