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药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230127
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
CTR20160335 | SAR236553注射液
已
完成 高胆固醇血症 在
中国
健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在
中国
健康受试者中皮下注射SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 PBJ-CHBE-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200523 | 去氧胆酸注射液
...评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在
中国
有效性和适用性的验证及
中国
颏下脂肪评分量表制作 NORA0032-SMF-CN-SIIT;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201882 | 阿糖苷酶α
CTR20201882 | 阿糖苷酶α
已
完成 庞贝病 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...| 沙芬酰胺片(50mg)
已
完成 特发性帕金森(PD) 一项在
中国
健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在
中国
健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213199 | 布洛芬缓释胶囊
...感冒或流行性感冒引起的发热。 评价布洛芬缓释胶囊在
中国
健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 评价布洛芬缓释胶囊在
中国
健康志愿者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹/餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220725 | 艾地骨化醇软胶囊
...骨化醇软胶囊
已
完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊在
中国
健康人体的生物等效性试验 艾地骨化醇软胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 HJG-ADGHC-RFPK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211530 | VVN001滴眼液
CTR20211530 | VVN001滴眼液
已
完成 干眼症 VVN001滴眼液在
中国
干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在
中国
干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212422 | 注射用培门冬酶
...性淋巴细胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在
中国
健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在
中国
健康成年男性受试者中的生物等效性研究 PMDM-BE-2021
CDE
发布于
1年前
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