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药物临床试验：CTR20150061 | CDP870注射液

CTR20150061 | CDP870注射液 已完成 类风湿关节炎 在中国健康志愿者中评价赛妥珠单抗药代动力学与安全性 在中国健康志愿者中评价塞妥珠单抗注射液药代动力学与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单一剂量给药研究 RA0045

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药物临床试验：CTR20171238 | TPN171H片

CTR20171238 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片在中国健康人中的耐受性和药代动力学研究 TPN171H片在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-01；1.0/20170914...

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药物临床试验：CTR20210228 | 注射用RN-0001

...射用RN-0001 已完成 重大手术后急性肾功能损伤 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001-Ph-I...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

... | SAP-001片 已完成 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食...

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药物临床试验：CTR20244247 | 匹维溴铵片

...紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20160103 | MK-3475注射液

...R20160103 | MK-3475注射液 已完成 非小细胞肺癌 Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究 一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临...

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药物临床试验：CTR20202015 | HSK16149胶囊

...囊 已完成 糖尿病周围神经痛（DPNP） 评价HSK16149胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中的有效性和安全性 一项采用适应性设计评估HSK16149胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210965 | PF-06882961片

CTR20210965 | PF-06882961片 已完成 2 型糖尿病 一项在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20223104 | 非布司他片

...。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及...

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