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药物临床试验:CTR20222492 | VG161
CTR20222492 | VG161 进行中-招募中 既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)治疗的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
CTR20233847 | IPG11406片 进行中-尚未招募 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
CTR20233847 | IPG11406片 进行中-招募中 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20250168 | 注射用MHB036C
CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期肺癌 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 MHB036C-A-201
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产) 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200403 | 优替德隆注射液
CTR20200403 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 结直肠癌(CRC) 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220893 | PM8002注射液
CTR20220893 | PM8002注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243112 | 达格列净片
CTR20243112 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者;2、用于心力衰竭成人患者;3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
CTR20221048 | PM8002注射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202022 | 注射用KPCXM18
CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中,促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...
CDE
发布于
2年前
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