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药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
CTR20240710 | CG2001 已完成 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221459 | 罗沙司他胶囊
CTR20221459 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性预试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243180 | 多索茶碱片
CTR20243180 | 多索茶碱片 已完成 本品适用于治疗支气管哮喘、支气管痉挛型肺病和慢性阻塞性肺病 多索茶碱片在健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 多索茶碱片在健康...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251187 | 佩玛贝特片
CTR20251187 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症(包括家族性) 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次口服给药、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132123 | 非布司他片
CTR20132123 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风高尿酸血症患者。本品不适用于无症状的高尿酸血症患者。 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性研究 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性和安全性的随机双盲...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140021 | 曲妥珠单抗
CTR20140021 | 曲妥珠单抗 进行中-招募中 HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 探索不同剂量曲妥珠单抗联合化疗对晚期胃癌的有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性晚期胃腺癌患者的随机、开...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192474 | 伏拉瑞韦胶囊
CTR20192474 | 伏拉瑞韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊的I期食物影响试验 单中心、随机、开放、双周期交叉Ⅰ期研究,评价食物对健康...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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