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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产） 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）...

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药物临床试验：CTR20200403 | 优替德隆注射液

CTR20200403 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 结直肠癌（CRC） 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验...

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药物临床试验：CTR20220893 | PM8002注射液

CTR20220893 | PM8002注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-S...

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药物临床试验：CTR20243112 | 达格列净片

CTR20243112 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者；2、用于心力衰竭成人患者；3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等...

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药物临床试验：CTR20221048 | PM8002注射液

CTR20221048 | PM8002注射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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药物临床试验：CTR20251995 | FWD1802片

CTR20251995 | FWD1802片 进行中-招募中 乳腺癌 一项评价FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ib/II期研究 一项评估FWD1802多种联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20190221 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20190221 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片与盐酸二甲双胍片药物相互作用研究 在健康受试者中评价苯甲酸复格列汀片与盐酸二甲双胍片单用及联合用药药代动力学研究 SAL067-C-007；1.0

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药物临床试验：CTR20221166 | PM8002注射液

CTR20221166 | PM8002注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...

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药物临床试验：CTR20252358 | KN060注射液

CTR20252358 | KN060注射液 进行中-招募中 预防血栓栓塞性疾病 评估KN060在终末期肾脏病患者中安全性及药代、药效学研究 评估KN060在接受定期血液透析的终末期肾脏病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究 KN...

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