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药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 12岁以下重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效性和安全性及药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 12岁以下重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效性和安全性及药代...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20222923 | 头孢克洛干混悬剂
...肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 2. 下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。3. ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251605 | INR102注射液
... | INR102注射液 进行中-尚未招募 前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) INR102注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 一项评价INR102...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200102 | 头孢克洛干混悬剂
...肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起;下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起;上呼吸道感染(...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190378 | DS8201a
CTR20190378 | DS8201a 进行中-招募完成 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除/转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除/转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 deruxtecan(DS-8201a) 和 (T-DM1) 的试验 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection
CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection 已完成 血友病A 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol(N8-GP)治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 (pathfinder10) 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pego...
CDE
发布于
1年前
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