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药物临床试验：CTR20232670 | AMG 890

CTR20232670 | AMG 890 进行中-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病 OCEAN（a）-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白（a）水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白（a）升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事...

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药物临床试验：CTR20150455 | Turoctocog alfa

CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行中-招募完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809

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药物临床试验：CTR20243735 | HS-10390片

CTR20243735 | HS-10390片 进行中-尚未招募 免疫球蛋白A肾病II期临床试验 HS-10390片在免疫球蛋白A肾病患者中的II期临床试验 在原发性免疫球蛋白A肾病患者中评价HS-10390片的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20244331 | ALPN-303注射液

CTR20244331 | ALPN-303注射液 进行中-尚未招募 成人免疫球蛋白A（IgA）肾病 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性 在免疫球蛋白 A 肾病成人患者中评价 POVETACICEPT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（RAINIER） AIS-D08

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药物临床试验：CTR20244331 | ALPN-303注射液

CTR20244331 | ALPN-303注射液 进行中-招募中 成人免疫球蛋白A（IgA）肾病 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性 在免疫球蛋白 A 肾病成人患者中评价 POVETACICEPT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（RAINIER） AIS-D08

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究 SCT-I10A-X...

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药物临床试验：CTR20222926 | 注射用HRS9432

...RS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432（A）在中国健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床研究 HRS9432-A-103a

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20250904 | JX2201胶囊

...0250904 | JX2201胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗高Lp（a）血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征的...

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