为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20251223 | NA

CTR20251223 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体 AZD4360治疗晚期实体受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的AZD4360在晚期实体成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251998 | QLC1101胶囊

CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体患者的临床研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究 QLC1101-201
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 已完成 晚期实体 IBI133治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A1...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶病毒M1

...准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体患者 注射用重组溶病毒M1(VRT106)的I期临床研究 评价注射用重组溶病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶病毒M1

...准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体患者 注射用重组溶病毒M1(VRT106)的I期临床研究 评价注射用重组溶病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182194 | Neratinib

CTR20182194 | Neratinib 已完成 实体和ErbB-2阳性的转移性或局部晚期乳腺癌 Neratinib与卡培他滨联合治疗实体和晚期乳腺癌的临床研究 Neratinib (HKI-272)与卡培他滨联合治疗实体和ErbB-2阳性的转移性或局部晚期乳腺癌患者的I/II期...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211186 | TJ210001

CTR20211186 | TJ210001 进行中-尚未招募 晚期实体 评价 TJ210001治疗晚期实体受试者的 I期临床研究 评价TJ210001(一种抗 C5aR单克隆抗体)治疗晚期实体受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增 I期...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220079 | JSI-1187胶囊

...R20220079 | JSI-1187胶囊 进行中-招募中 MAPK信号通路突变晚期实体 JSI-1187治疗晚期实体患者的安全性和耐受性 评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232154 | 无

CTR20232154 | 无 进行中-招募中 晚期实体 一项在晚期或转移性实体受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体受试者中评估 PF-07248144 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题