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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg

...床试验 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心， 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性和初步疗效 PCD-DCT053-16-002

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-002

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药物临床试验：CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-002

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-002-I

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-002-I

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药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...达®（规格：10 mg:5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 SDLN-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行对照三期临床研究 HLX14-002-PMOP301

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

.../难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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