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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-002-I

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-002-I

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药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...达®（规格：10 mg:5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 SDLN-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行对照三期临床研究 HLX14-002-PMOP301

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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...50 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-2024-XZ-002

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

.../难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20182325 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放、单臂、多中心研究 JWCAR029-002，方案版本：7.0

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似性 I 期临床试验 HS002-I-03

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