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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 LDRD-2022-002-KB

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药物临床试验：CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球

...病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多中心随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-001；1.0

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

...TEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-002-ZH

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

...癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-002-2

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

...癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-002-2

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

...伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、多中心、III期临床研究 MK-7902-002

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

...与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002

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药物临床试验：CTR20244336 | SYH2053注射液

...血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照，评价在背景治疗的基础上不同剂量SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性的Ⅱ期研究 SYH2...

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